Эквамер: показания и инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Эквамер 5 мг плюс 10 мг плюс 10 мг 30 капс — купить в Москве: цена и отзывы, инструкция по применению, описание, состав

Эквамер: показания и инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Активные компоненты в 1 капсуле

  • амлодипина безилат 6.94 мг, что соответствует содержанию амлодипина 5 мг
  • лизиноприла дигидрат 10.88 мг, что соответствует содержанию лизиноприла 10 мг
  • розувастатин кальция 10.4 мг, что соответствует содержанию розувастатина 10 мг

Форма выпуска

30 капсул для приёма внутрь в упаковке

Фармакологическое действие

Комбинированный антигипертензивный и гиполипидемический препарат.

В состав препарата Эквамер® входят три действующих вещества — амлодипин, лизиноприл и розувастатин. Механизм действия препарата Эквамер® основан на фармакологических свойствах действующих веществ.

Производное дигидропиридина — блокатор медленных кальциевых каналов (БМКК), оказывает гипотензивное и антиангинальное действие. Блокирует медленные кальциевые каналы, снижает трансмембранный переход ионов кальция в клетку (в большей степени в гладкомышечные клетки сосудов, чем в кардиомиоциты).

Антиангинальное действие обусловлено расширением коронарных и периферических артерий и артериол:

— при стенокардии уменьшает выраженность ишемии миокарда; расширяя периферические артериолы, снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце, снижает потребность миокарда в кислороде;

— расширяя коронарные артерии и артериолы в неизмененных и в ишемизированных зонах миокарда, увеличивает поступление кислорода в миокард (особенно при вазоспастической стенокардии); предотвращает спазм коронарных артерий (в т.ч. вызванный курением).

У пациентов со стабильной стенокардией разовая суточная доза увеличивает толерантность к физической нагрузке, замедляет развитие приступов стенокардии и ишемической депрессии сегмента ST, снижает частоту приступов стенокардии и потребления нитроглицерина и других нитратов.

Оказывает длительный дозозависимый антигипертензивный эффект. Антигипертензивное действие обусловлено прямым вазодилатирующим влиянием на гладкие мышцы сосудов. При артериальной гипертензии разовая доза обеспечивает клинически значимое снижение АД на протяжении 24 ч (в положении пациента лежа и стоя).

Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение концентрации ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов.

Снижает ОПСС, АД, преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к физическим нагрузкам у пациентов с ХСН. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевую ренин-ангиотензиновую систему.

При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа.

Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у пациентов с ХСН, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у пациентов, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности.

Начало действия — через 1 ч после приема внутрь. Максимальный гипотензивный эффект определяется через 6-7 ч и сохраняется в течение 24 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес.

При резкой отмене лизиноприла не отмечено выраженного повышения АД. Помимо снижения АД лизиноприл уменьшает альбуминурию. У пациентов с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия.

Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.

Селективный, конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А в мевалонат, предшественник холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (Хс) и катаболизм ЛПНП.

Розувастатин увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что, в свою очередь, приводит к ингибированию синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП.

Розувастатин снижает повышенную концентрацию холестерина ЛПНП (Хс-ЛПНП), общего холестерина (Хс) и триглицеридов (ТГ) и повышает концентрацию холестерина липопротеинов высокой плотности (Хс-ЛПВП), а также снижает концентрацию аполипопротеина В (АпоВ), Хс-неЛПВП, Хс-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП и увеличивает концентрацию аполипопротеина А-I (АпоА-I) (см. таблицы 1 и 2), снижает соотношение Хс-ЛПНП/Хс-ЛПВП, общий Хс/Хс-ЛПВП, Хс-неЛПВП/Хс-ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-I.

Терапевтический эффект появляется в течение первой недели после начала терапии розувастатином и через 2 недели лечения достигает 90% от максимально возможного. Максимальный терапевтический эффект обычно достигается к 4 неделе и поддерживается при регулярном применении.

Показание к применению

Эквамер® показан в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, состояние которых адекватно контролируется применением амлодипина, лизиноприла и розувастатина в тех же дозах, что и в препарате Эквамер®, при лечении артериальной гипертензии и сопутствующей дислипидемии:

  • первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона, за исключением семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по классификации Фредриксона), когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;
  • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия, когда диета или другая липидснижающая терапия (например, ЛПНП-аферез) недостаточно эффективна;
  • гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона).

Способы применения и дозы

Препарат принимают внутрь, независимо от времени приема пищи.

Как правило, комбинированный препарат с фиксированными дозами не подходит для начальной терапии.

Эквамер® применяют в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, которые уже получают амлодипин, лизиноприл и розувастатин в тех же дозах, что и в данном препарате.

Рекомендуемая доза препарата составляет 1 капс./сут. Максимальная суточная доза — 1 капс.

В случае если необходима коррекция дозы препарата, титрование доз следует проводить, применяя отдельно амлодипин, лизиноприл и розувастатин.

Противопоказания

  • ангионевротический отек в анамнезе, в т.ч. при применении ингибиторов АПФ;
  • наследственный или идиопатический ангионевротический отек;
  • тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.);
  • обструкция выводного тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз);
  • гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;
  • заболевание печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, а также любое повышение активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН);
  • тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);
  • миопатия;
  • предрасположенность к развитию миотоксических осложнений;
  • одновременное применение с алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1.73 м2);
  • одновременное применение циклоспорина;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • применение у женщин, не пользующихся адекватными методами контрацепции;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы;
  • повышенная чувствительность к амлодипину или другим производным дигидропиридина;
  • повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ;
  • повышенная чувствительность к розувастатину;
  • повышенная чувствительность к любому из вспомогательных компонентов препарата.

Особые указания

Если пациента госпитализировали в стационар, он должен сообщить врачу, что принимает препарат Эквамер®.

Если пациент забыл принять капсулу препарата Эквамер®, следующую капсулу следует принять в обычное время. Не следует принимать двойную дозу, чтобы восполнить пропущенный прием препарата.

При применении препарата Эквамер® следует учитывать рекомендации по применению отдельных компонентов препарата.

Условия хранения

В недоступном для детей, защищенном от влаги месте при температуре не выше 30°С.

Источник: https://evropharm.ru/Products/ekvamer-5-mg-plus-10-mg-plus-10-mg-N30-kaps.aspx

Эквамер купить в Москве ДЕШЕВО, цена, доставка СЕГОДНЯ

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Эквамер капсулы 5мг+10мг+10мг   ЭквамерПоказания Эквамер

Эквамер® показан в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, состояние которых адекватно контролируется применением амлодипина, лизиноприла и розувастатина в тех же дозах, что и в препарате Эквамер®, при лечении артериальной гипертензии и сопутствующей дислипидемии:

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона, за исключением семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по классификации Фредриксона), когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия, когда диета или другая липидснижающая терапия (например, ЛПНП-аферез) недостаточно эффективна;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона).

Режим дозирования Эквамер

Препарат принимают внутрь, независимо от времени приема пищи.

Как правило, комбинированный препарат с фиксированными дозами не подходит для начальной терапии.

Эквамер® применяют в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, которые уже получают амлодипин, лизиноприл и розувастатин в тех же дозах, что и в данном препарате, и у которых титрованные оптимальные поддерживающие дозы составляют:

Титрованные оптимальные поддерживающие дозы Препарат Эквамер®
амлодипин — 5 мг, лизиноприл — 10 мг и розувастатин — 10 мг капсулы дозировкой 5 мг + 10 мг + 10 мг
амлодипин — 5 мг, лизиноприл — 10 мг и розувастатин — 20 мг капсулы дозировкой 5 мг + 10 мг + 20 мг
амлодипин — 10 мг, лизиноприл — 20 мг и розувастатин — 10 мг капсулы дозировкой 10 мг + 20 мг + 10 мг
амлодипин — 10 мг, лизиноприл — 20 мг и розувастатин — 20 мг капсулы дозировкой 10 мг + 20 мг + 20 мг

Рекомендуемая доза препарата составляет 1 капс./сут. Максимальная суточная доза — 1 капс.

В случае если необходима коррекция дозы препарата, титрование доз следует проводить, применяя отдельно амлодипин, лизиноприл и розувастатин.

У пациентов с почечной недостаточностью во время терапии препаратом Эквамер® следует контролировать функцию почек, содержание калия и натрия в плазме крови.

В случае ухудшения функции почек препарат следует отменить. Таким пациентам рекомендуется индивидуальный подбор доз отдельных активных компонентов.

Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени противопоказано.

Препарат противопоказан пациентам с заболеваниями печени в активной фазе и пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью).

Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков не установлена.

У пациентов пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью. В клинических исследованиях не получено данных об изменении профиля эффективности или безопасности амлодипина, лизиноприла или розувастатина в зависимости от возраста.

При изучении фармакокинетических параметров розувастатина у пациентов, принадлежащих к разным расам, отмечено увеличение системной концентрации розувастатина в плазме крови среди пациентов монголоидной расы.

Следует учитывать данный факт при назначении препарата Эквамер® данной группе пациентов.

При назначении розувастатина в дозе 10 мг и 20 мг рекомендуемая начальная доза розувастатина для пациентов монголоидной расы должна составлять 5 мг.

У носителей генотипов SLCO1B1 (ОАТР1В1) c.521CC и ABCG2 (BCRP) c.421AA отмечалось увеличение экспозиции (AUC) розувастатина по сравнению с носителями генотипов SLC01B1 c.521TT и ABCG2 c.421CC. Для пациентов-носителей генотипов c.521CC и c.421AA рекомендуемая максимальная доза розувастатина составляет 20 мг/сут.

Розувастатин связывается с различными транспортными белками (в частности, c OATP1B1 и BCRP).

При совместном применении розувастатина с лекарственными препаратами (такими как циклоспорин, некоторые ингибиторы протеазы ВИЧ (включая комбинацию ритонавира с атазанавиром, лопинавиром и/или типранавиром), повышающими концентрацию розувастатина в плазме крови за счет взаимодействия с траспортными белками, может повышаться риск миопатии (включая рабдомиолиз).

В таких случаях следует оценить возможность назначения альтернативной терапии или временного прекращения приема розувастатина. Если же применение указанных выше препаратов необходимо, следует оценить соотношение пользы и риска сопутствующей терапии розувастатином и рассмотреть возможность снижения его дозы.

Побочное действие Эквамер

Читайте также:  Тритаце: инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Нежелательные побочные реакции представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и с частотой возникновения: очень часто — 1/10 назначений (≥10%); часто — 1/100 назначений (≥1%, но<\p>

Источник: https://mobile.aptekanomer1.ru/products/jekvamer-kaps-5mg10mg10mg-30.html

Лекарственный Препарат Эквамер капсулы 10 мг+20 мг 30 шт – купить по самой низкой цене

Лекарственная форма

капсулы

Описание

Дозировка 5 мг + 10 мг + 10 мг

Твердые желатиновые капсулы светло-розового цвета, размер № 1. Содержимое капсул — 1 круглая, двояковыпуклая таблетка белого цвета (содержит лизиноприл и амлодипин) и 1 круглая, двояковыпуклая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, желтого цвета (содержит розувастатин).

Дозировка 5 мг + 10 мг + 20 мг

Твердые желатиновые капсулы розового цвета, размер № 1. Содержимое капсул — 1 круглая, двояковыпуклая таблетка белого цвета (содержит лизиноприл и амлодипин) и 2 круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета (содержат розувастатин).

Дозировка 10 мг + 20 мг + 10 мг

Твердые желатиновые капсулы фиолетового цвета, размер № 1. Содержимое капсул — 2 круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета (содержат лизиноприл и амлодипин) и 1 круглая, двояковыпуклая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, желтого цвета (содержит розувастатин).

Дозировка 10 мг + 20 мг + 20 мг

Твердые желатиновые капсулы темно-фиолетового цвета, размер № 0. Содержимое капсул — 2 круглые, двояковыпуклые таблетки белого цвета (содержат лизиноприл и амлодипин) и 2 круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, желтого цвета (содержат розувастатин).

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированное средство (блокатор «медленных» кальциевых каналов + ингибитор ангиотензинпревращающего фермента + ингибитор ГМГ-Ко-А-редуктазы)

АТХ

  • Розувастатин,амлодипин и лизиноприл
  • Фармакокинетика

    Амлодипин

    Всасывание

    После приема внутрь амлодипин медленно и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 6-12 ч после приема. Средняя абсолютная биодоступность составляет 64-80%. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию амлодипина.

    Распределение и связывание с белками плазмы крови

    Средний объем распределения составляет 21 л/кг массы тела, что указывает на то, что большая часть амлодипина находится в тканях, а меньшая — в крови.

    Большая часть амлодипина, находящегося в крови (97,5%), связывается с белками плазмы крови, равновесные концентрации (Css) в плазме крови достигаются через 7-8 дней постоянного приема амлодипина.

    Амлодипин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

    Метаболизм

    Амлодипин подвергается медленному, но активному метаболизму в печени при отсутствии значимого эффекта «первичного прохождения» через печень. Метаболиты не обладают существенной фармакологической активностью.

    Выведение

    После однократного приема амлодипина период полувыведения (Т1/2) варьирует от 35 до 50 ч, при повторном применении составляет приблизительно 45 ч.

    Около 60% принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10% — в неизмененном виде, а 20-25% — через кишечник с желчью.

    Общий клиренс амлодипина (оставляет 0,116 мл/с/кг (7 мл/мин/кг, 0,42 л/ч/кг). Амлодипин не удаляется при гемодиализе.

    Фармакокинетика у отдельных групппациентов

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    Удлинение Т1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью предполагает, что при длительном применении кумуляция амлодипина в организме будет выше (увеличивается до 60 ч).

    Пациенты с почечной недостаточностью

    Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на фармакокинетику с амлодипина.

    Пожилые пациенты (старше 65 лет)

    У пожилых пациентов выведение амлодипина замедлено (Т1/2 — 65 ч) по сравнению с молодыми пациентами, однако эта разница не имеет клинического значения.

    Лизиноприл

    Всасывание

    После приема внутрь около 25% лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию лизиноприла. Абсорбция составляет в среднем 30%, биодоступность — 29%.

    Распределение и связывание с белками плазмы крови

    После приема внутрь Сmах лизиноприла в плазме крови достигается через 6-8 часов. Слабо связывается с белками плазмы крови.

    Лизиноприл слабо проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер.

    Метаболизм

    Лизиноприл не биотрансформируется в организме.

    Выведение

    Лизиноприл выводится почками в неизмененном виде. Т1/2 составляет 12 часов.

    Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

    У пациентов с ХСН абсорбция и клиренс лизиноприла снижены, биодоступность составляет 16%.

    У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрации в плазме крови у здоровых добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения Сmах в плазме крови и увеличение Т1/2.

    У пациентов пожилого возраста концентрация лизиноприла в плазме крови и площадь под кривой «концентрация-время» в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

    У пациентов с циррозом печени биодоступность лизиноприла снижена на 30%, а клиренс — на 50% по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

    У пожилых пациентов концентрация лизиноприла в плазме крови повышена, в среднем, на 60%.

    Розувастатин

    Всасывание

    Сmах розувастатина в плазме крови достигается приблизительно через 5 часов после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%.

    Распределение и связывание с белками плазмы крови

    Объем распределения розувастатина составляет примерно 134 л. Приблизительно 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином.

    Метаболизм

    Метаболизм розувастатина происходит преимущественно в печени, которая является основным местом синтеза холестерина и метаболизма ХС-ЛПНП. Подвергается ограниченному метаболизму (около 10%).

    Розувастатин является непрофильным субстратом для метаболизма изоферментами системы цитохрома Р450. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент OYP2C9.

    Изоферменты CYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени.

    Основными выявленными метаболитами розувастатина являются N-десметил и лактоновые метаболиты. N-десметил примерно на 50% менее активен, чем розувастатин, лактоновые метаболиты фармакологически не активны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное — его метаболитами.

    Выведение

    Около 90% дозы выводится в неизмененном виде через кишечник (включая абсорбированный и неабсорбированный розувастатин). Оставшаяся часть выводится почками. Плазменный период полувыведения составляет примерно 19 часов. Период полувыведения не изменяется при увеличении дозы препарата.

    Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 л/час (коэффициент вариации 21,7%).

    Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс «печеночного» захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик холестерина, выполняющий важную роль в печеночной элиминации розувастатина.

    Линейность

    Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Фармакокинетические параметры не изменяются при ежедневном приеме.

    Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

    Пол и возраст

    Пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетику розувастатина.

    Расовая принадлежность

    Фармакокинетические исследования показали приблизительно двукратное увеличение медианы AUC (площади под кривой «концентрация-время») и Сmах розувастатина у пациентов монголоидной расы (японцев, китайцев, филиппинцев, вьетнамцев и корейцев) по сравнению с пациентами европеоидной расы; у пациентов индийской национальности исследования показали увеличение медианы AUC и Сmах в 1,3 раза. Фармакокинетический анализ не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике среди представителей европеоидной и негроидной рас.

    Пациенты с почечной недостаточностью

    У пациентов с легкой и умеренно выраженной почечной недостаточностью величина плазменной концентрации розувастатина или N-десметила существенно не меняется.

    У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-десметила в 9 раз выше, чем у здоровых добровольцев.

    Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

    Пациенты с печеночной недостаточностью

    У пациентов с различными стадиями печеночной недостаточности не выявлено увеличения Т1/2 розувастатина у пациентов с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью. У двух пациентов с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью отмечено увеличение Т1/2, по крайней мере, в 2 раза. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 но шкале Чайлд-Пью отсутствует.

    Генетический полиморфизм

    Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, в том числе розувастатин, связываются с транспортными белками ОАТР1В1 (полипептид транспорта органических анионов, участвующий в захвате статинов гепатоцитами) и BCRP (эффлюксный транспортер).

    У носителей генотипов SLC01B1 (ОАТР1В1) С.521СС и ABCG2 (BCRP) С.421АА отмечалось увеличение экспозиции (AUC) к розувастатину в 1,6 и 2,4 раза соответственно по сравнению с носителями генотипов SLC01B1 С.521ТТ и ABCG2 С.421СС.

    Показания

    Эквамер® показан в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, состояние которых уже адекватно контролируется приемом амлодипина, лизиноприла и розувастатина в тех же дозах, что и в препарате Эквамер®, при лечении артериальной гипертензии и сопутствующей дислипидемии:

    — первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона, за исключением семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по классификации Фредриксона), когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

    — семейная гомозиготная гиперхолестеринемия, когда диета или другая липидснижающая терапия (например, ЛПНП-аферез) недостаточно эффективна;

    — гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона).

    Противопоказания

    — Повышенная чувствительность к амлодипину или другим производным дигидропиридина.

    — Повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.

    — Повышенная чувствительность к розувастатину.

    — Повышенная чувствительность к любому из вспомогательных веществ препарата.

    — Ангионевротический отек в анамнезе, в том числе и от применения ингибиторов АПФ.

    — Наследственный или идиопатический ангионевротический отек.

    — Тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рг. ст.).

    — Обструкция выводного тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз).

    — Гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда.

    — Одновременное применение препарата Эквамер® с алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2).

    — Заболевание печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, а также любое повышение активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы).

    — Тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин).

    — Миопатия.

    — Одновременный прием циклоспорина.

    — Предрасположенность к развитию миотоксических осложнений.

    — У женщин: беременность, период грудного вскармливания, отсутствие адекватных методов контрацепции.

    — Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    — Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция. Пациенты с печеночной недостаточностью

    Читайте также:  Мельдоний: показания и инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

    Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует (см. раздел «Фармакокинетика»).

    С осторожностью

    Аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, артериальная гипотензия, цереброваскулярные заболевания (в т.ч.

    недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, ХСН неишемической этиологии III-IVфункционального класса по классификации NYHA, острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяца после него), нестабильная стенокардия, синдром слабости синусового узла (выраженная тахикардия или брадикардия), тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани в т.ч. системная красная волчанка, склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (КК 30-80 мл/мин), азотемия, первичный альдостеронизм, диета с ограничением поваренной соли, состояния, сопровождающиеся снижением объема циркулирующей крови (в т.ч. рвота, диарея), пожилой возраст, печеночная недостаточность легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) и средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью), гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов, злоупотребление алкоголем, состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина, расовая принадлежность (монголоидная раса), одновременный прием фибратов, заболевания печени в анамнезе, сепсис, обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или водно-электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

    Беременность и лактация

    Беременность

    Прием препарата Эквамер® противопоказан во время беременности.

    Адекватных строго контролируемых клинических исследований по изучению действия препарата Эквамер® в период беременности не проводилось.

    Прием ингибиторов АПФ во втором и третьем триместрах беременности может вызвать смерть плода и новорожденного. Возможно развитие маловодия во время беременности, а также гипоплазии костей черепа, деформации костей черепа и лица, гипоплазии легких и нарушение развития почек у новорожденного.

    Поскольку холестерин и другие продукты биосинтеза холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения розувастатина во время беременности.

    Женщины репродуктивного возраста должны применять адекватные методы контрацепции. В случае наступления беременности в процессе терапии прием препарата должен быть немедленно прекращен и, в случае необходимости, должно быть назначено альтернативное лечение.

    Не следует начинать терапию препаратом Эквамер® во время беременности. При планировании беременности необходимо перейти на альтернативную терапию с доказанным профилем безопасности применения во время беременности.

    Период грудного вскармливания

    Применение препарата Эквамер® противопоказано в период грудного вскармливания. Неизвестно, экскретируются ли действующие вещества в грудное молоко. Известно, что они проникают в молоко кормящих крыс. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

    Фертильность

    Адекватных строго контролируемых клинических исследований по изучению действия препарата Эквамер® на фертильность не проводилось.

    Побочные эффекты

    Нежелательные побочные реакции представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и с частотой возникновения:

    Очень часто — 1/10 назначений (≥10%)

    Часто — 1/100 назначений (≥1%, но<\p>

    Источник: https://Price.ru/lekarstvennye-preparaty/preparat-ekvamer-kapsuli-10-mg-20-mg-30-sht/

    Эквамер капсулы 5мг + 10мг + 10мг, 30 шт

    Нежелательные побочные реакции представлены по системно-органным классам в соответствии с классификацией MedDRA и с частотой возникновения: очень часто — 1/10 назначений (≥10%); часто — 1/100 назначений (≥1%, но

    В пределах каждой группы побочные реакции распределены в порядке уменьшения их значимости.

    При раздельном лечении амлодипином, лизиноприлом и розувастатином сообщалось о следующих нежелательных побочных реакциях.

    Амлодипин

    Со стороны системы кроветворения: очень редко — тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения.

    Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, сыпь (в т.ч. эритематозная и макуло-папулезная сыпь, крапивница); очень редко — ангионевротический отек, многоформная эритема.

    Со стороны обмена веществ и питания: очень редко — гипергликемия.

    Психические нарушения: нечасто — лабильность настроения, необычные сновидения, повышенная возбудимость, депрессия, тревога; очень редко — апатия, ажитация, амнезия.

    Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; нечасто — астения, недомогание, гипестезия, парестезия, периферическая невропатия, тремор, мышечная ригидность, бессонница, извращение вкуса; редко — судороги; очень редко — мигрень, повышенное потоотделение, атаксия, паросмия.

    Со стороны органа зрения: нечасто — диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах, нарушение зрения.

    Со стороны органа слуха: нечасто — шум в ушах.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — усиленное сердцебиение, периферические отеки (лодыжек и стоп), «приливы»; нечасто — выраженное снижение АД; очень редко — развитие или усугубление хронической сердечной недостаточности, нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий), инфаркт миокарда, боль в грудной клетке, обморок, васкулит, ортостатическая гипотензия.

    Со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка, ринит, носовое кровотечение; очень редко — кашель.

    Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, боли в животе; нечасто — рвота, запор, диарея, метеоризм, диспепсия, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда; редко — гиперплазия десен, повышение аппетита; очень редко — панкреатит, гастрит, желтуха (обычно холестатическая), гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

    Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — учащенное мочеиспускание, болезненное мочеиспускание, никтурия; очень редко — дизурия, полиурия.

    Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — эректильная дисфункция, гинекомастия.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — дерматит; очень редко — алопеция, ксеродермия, «холодный» пот, нарушение пигментации кожи.

    Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — артралгия, судороги мышц, миалгия, боль в спине, артроз; редко — миастения.

    Прочие: нечасто — боль неуточненной локализации, увеличение/снижение массы тела.

    Лизиноприл

    Со стороны системы кроветворения: редко — снижение гемоглобина и гематокрита; очень редко — угнетение функции костного мозга, лимфаденопатия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, анемия; частота неизвестна — эритропения.

    Аллергические реакции: нечасто — кожная сыпь, зуд; редко — крапивница, ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани; очень редко — ангионевротический отек кишечника, аутоиммунные заболевания, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, экссудативная многоформная эритема.

    Со стороны эндокринной системы: частота неизвестна — синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона.

    Со стороны обмена веществ и питания: очень редко — гипогликемия.

    Психические нарушения: часто — нарушение сна; нечасто — лабильность настроения; редко — спутанность сознания; частота неизвестна — растерянность, депрессия.

    Со стороны нервной системы: часто — головокружение, головная боль; нечасто — парестезия, сонливость; редко — астенический синдром; частота неизвестна — синкопе, судорожные подергивания мышц лица и конечностей.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — чрезмерное снижение АД; нечасто — боль в груди, инфаркт миокарда (вследствие выраженного снижения АД у групп пациентов повышенного риска), нарушение мозгового кровообращения (вследствие выраженного снижения АД у групп пациентов повышенного риска), синдром Рейно; редко — тахикардия, брадикардия, усугубление течения хронической сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, учащенное сердцебиение, ортостатическая гипотензия; частота неизвестна — васкулит.

    Со стороны дыхательной системы: часто — сухой кашель, синусит, аллергический альвеолит/эозинофильная пневмония; нечасто — ринит; очень редко — бронхоспазм; частота неизвестна — одышка.

    Со стороны пищеварительной системы: часто — печеночная недостаточность; нечасто — диспепсия, извращение вкуса, боли в животе; редко — сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко — панкреатит, гепатоцеллюлярная и холестатическая желтуха, гепатит; частота неизвестна — анорексия.

    Со стороны мочевыделительной системы: часто — нарушение функции почек; редко — острая почечная недостаточность, уремия; очень редко — олигурия, анурия; частота неизвестна — протеинурия.

    Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — снижение потенции; редко — гинекомастия.

    Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — алопеция, псориаз, фотосенсибилизация; очень редко — повышенное потоотделение, пузырчатка, псевдолимфома кожи.

    Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна — миалгия, артралгия/артрит.

    Со стороны лабораторных и инструментальных исследований: нечасто — гиперкалиемия, гипонатриемия, повышение концентрации мочевины и креатинина в сыворотке крови; редко — повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия; очень редко — повышение СОЭ, повышение титра антинуклеарных антител; частота неизвестна — эозинофилия, лейкоцитоз.

    Прочие: частота неизвестна — лихорадка (имеются сообщения о развитии волчаночноподобного синдрома, который может включать в себя лихорадку, миалгию, артралгию/артрит, повышение титра антинуклеарных антител, увеличение СОЭ, эозинофилию, лейкоцитоз, возможно также развитие сыпи, реакций фоточувствительности или других кожных проявлений).

    При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота для в/в введения (натрия ауротиомалат) описан симптомокомплекс, включающий гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту и снижение АД.

    Розувастатин

    Побочные эффекты, наблюдаемые при применении розувастатина, обычно выражены незначительно и проходят самостоятельно. Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит, в основном, дозозависимый характер.

    Со стороны системы кроветворения: частота неизвестна — тромбоцитопения.

    Аллергические реакции: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница; редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек; частота неизвестна — синдром Стивенса-Джонсона.

    Со стороны эндокринной системы: часто — сахарный диабет 2 типа (частота будет зависеть от наличия или отсутствия факторов риска (концентрация глюкозы натощак ≥5.6 ммоль/л, ИМТ >30 кг/м2, повышенная концентрация триглицеридов, артериальная гипертензия в анамнезе)); частота неизвестна — нарушения функции щитовидной железы.

    Психические нарушения: частота неизвестна — депрессия.

    Со стороны нервной системы: часто — головная боль, головокружение; очень редко — полиневропатия, потеря или снижение памяти; частота неизвестна — периферическая невропатия, нарушения сна (включая бессонницу и кошмарные сновидения).

    Со стороны дыхательной системы: частота неизвестна — кашель, одышка.

    Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, боли в животе; редко — панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко — желтуха, гепатит; частота неизвестна — диарея.

    Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — гематурия; частота неизвестна — протеинурия.

    Со стороны половых органов и молочной железы: частота неизвестна — гинекомастия.

    Со стороны костно-мышечной системы: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз с развитием острой почечной недостаточности или без нее; очень редко — артралгия; частота неизвестна — иммуноопосредованная некротизирующая миопатия, заболевания сухожилий, в ряде случаев осложненные разрывом, временное повышение активности КФК. В случае повышения активности КФК (более чем в 5 раз по сравнению с ВГН) терапию следует прекратить.

    Со стороны лабораторных и инструментальных исследований: частота неизвестна — повышение концентрации билирубина, глюкозы в крови, повышение концентрации гликозилированного гемоглобина, активности ГГТ, ЩФ.

    Прочие: часто — астения; частота неизвестна — периферические отеки.

    При применении некоторых ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы сообщалось о следующих побочных эффектах:

    — сексуальная дисфункция;

    — в исключительно редких случаях интерстициальное заболевание легких, особенно при длительной терапии.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

    Читайте также:  Кордафен: инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

    Источник: https://apteki.me/goods/ekvamer-kapsuly-5mg-10mg-10mg-30-sht

    Гипотензивные таблетки от давления Экватор: отзывы, цена, аналоги и рекомендации касательно употребления

    Повышенное давление представляет собой одну из главных проблем цивилизованного мира.

    Медики не устают предупреждать о факторах риска развития этого недуга и его последствиях, которые чреваты опасными для жизни человека состояниями, в частности, инфарктом миокарда, инсультом, разрывом аневризмы.

    В настоящий момент разработка и производство эффективных медикаментов, устраняющих симптомы гипертонии, является приоритетным направлением в деятельности многих фармакологических компаний.

    Благодаря современным технологиям и инновационным разработкам, ученым все-таки удалось создать линейку комбинированных препаратов с однонаправленным действием, которые быстро устраняют основные проявления заболевания и предупреждают возникновение его осложнений.

    Среди таких лекарственных средств особого внимания заслуживают таблетки от давления Экватор. Инструкция по применению, при каком давлении рекомендован прием лекарства, противопоказания и побочные эффекты – моменты, которые разберем подробно в данной статье.

    Фармакологические свойства и состав препарата

    Экватор представляет собой комбинированный препарат с гипотензивным эффектом, который обладает выраженным действием, направленным на стойкое понижение артериального давления.

    В состав лекарственного средства входят следующие компоненты:

    • лизиноприл;
    • амлодипин;
    • стеарат магния;
    • целлюлоза микрокристаллическая;
    • карбоксиметилкрахмал.

    Активное вещество лизиноприл является современным ингибитором ангиотензин превращающего фактора. Этот компонент блокирует процесс превращения ангиотензина I в ангиотензин II в паренхиме почек, что способствует повышению синтеза простагландинов и уменьшает негативное влияние альдостерона на водно-солевой баланс.

    Лизиноприл обладает несколькими важными эффектами, обеспечивающими нормальное функционирование сердечнососудистой системы:

    • снижает артериальное давление благодаря расширению кровеносных сосудов и снижению периферического их сопротивления;
    • уменьшает показатели давления в легочных капиллярах;
    • способствует минутному увеличению кровотока;
    • повышает резистентность миокарда к нагрузкам;
    • предупреждает развитие отечности;
    • уменьшает количество альбуминов в крови;
    • не влияет на концентрацию глюкозы в организме;
    • нормализует водно-солевой баланс.

    Благодаря содержанию лизиноприла, длительный прием Экватора обеспечивает адекватное кровоснабжение сердечной мышцы и уменьшает проявления ее гипертрофии. Препарат из группы ингибиторов АПФ существенно снижает риски развития дисфункции камер сердца после перенесенной острой ишемии и замедляет прогрессирование хронической сердечной недостаточности.

    Амлодипин – блокатор кальциевых каналов, который тормозит процесс перехода ионов Са в структуры гладкой мускулатуры сердца.

    Это вещество по своему действию аналогично лизиноприлу, поэтому усиливает его эффекты.

    Кроме этого, амлодипин обладает выраженными антиангинальными свойствами, что позволяет применять его по отношению к пациентам, страдающим артериальной гипертензией в сочетании с ишемической болезнью сердца.

    Среди основных эффектов амлодипина следует выделить:

    • антигипертензивное действие;
    • обезболивающий эффект;
    • расширение коронарных сосудов и нормализация венечного кровотока;
    • предупреждение возникновения ишемии миокарда;
    • увеличение поставок кислорода к сердечной мышце;
    • снижение вязкости крови путем уменьшения агрегации тромбоцитов;
    • снижение общего сосудистого сопротивления;
    • профилактика сердечной недостаточности.

    Экватор назначается пациентам при гипертонической болезни и симптоматическом повышении артериального давления, особенно, если эти состояния сочетаются с хронической сердечной недостаточностью.

    Сопровождающие таблетки Экватор для нормализации артериального давления отзывы подчеркивают его мягкое действие и редкое развитие побочных эффектов.

    Оно прекрасно снижает кровяное давление в случае отсутствия эффекта от монокомпонентных препаратов.

    Комбинированный препарат Экватор нельзя принимать пациентам, у которых имеется:

    • существенное сужение просвета (стеноз) митрального и аортального клапана;
    • ангионевротический отек идиопатического происхождения, отек Квинке;
    • артериальная гипотензия;
    • выраженная кардиомиопатия;
    • постинфарктная сердечная недостаточность;
    • кардиогенный шок;
    • нестабильная стенокардия;
    • возраст до 18 лет;
    • беременность и период грудного вскармливания;
    • непереносимость основных компонентов медикамента или других средств из группы ингибиторов АПФ, блокаторов кальциевых каналов.

    Средство следует применять только после назначения врача. С особой осторожностью его нужно использовать пациентам, у которых диагностирован стеноз почечных артерий, недостаточность функции почек и печени, гиперальдостеронизм, гиперкалиемия. Не рекомендуется прием Экватора после пересадки почки.

    Побочные эффекты

    Нежелательные эффекты от применения Экватора возникают, согласно статистическим исследованиям, крайне редко.

    В отдельных случаях, пациенты отмечают появление таких побочных реакций, как:

    • головная боль;
    • эпизодическое головокружение и слабость в теле;
    • нарушение процессов кроветворения (анемия, лейкопения);
    • не выраженная тошнота;
    • расстройства функции желудочно-кишечного тракта;
    • редкий сухой кашель;
    • изменения со стороны анализа мочи, где определяется протеинурия и снижение плотности, а также может наблюдаться олиго- и даже анурия.

    Возможна также передозировка лекарственным средством, когда у пациента определяется учащенное сердцебиение и резкое снижение кровяного давления. В случае развития подобного состояния необходимо уложить человека в горизонтальном положении и приподнять ему нижние конечности. Коррекция нормальной деятельности сердечно-сосудистой системы производится медикаментозным путем.

    Подобные побочные эффекты проходят самостоятельно спустя некоторое время и не приносят больному человеку сильных страданий, поэтому не нуждаются в отмене препарата.

    Особенности применения

    Экватор – оригинальный комбинированный препарат венгерского производства, права на который имеет всемирно известный фармацевтический бренд Гедеон Рихтер. Лекарство выпускается в виде таблеток по 5 и 10 мг.

    Таблетки Экватор от давления

    Препарат назначается по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в день. Медикаментозное средство лучше принимать с утра и запивать достаточным количеством воды. Прием Экватора не привязан к употреблению пищи.

    При неэффективности начальной схемы дозировку средства необходимо повысить, но только после разрешения врача. Максимальная суточная доза препарата составляет 20 мг. Во время применения Экватора специалисты рекомендуют больным контролировать состояние функции почек, а также уровня калия и натрия в крови.

    Совместимость с другими лекарственными средствами

    Лекарство от гипертонии Экватор с осторожностью нужно принимать пациентам, которые употребляют диуретики, так как они могут спровоцировать существенное снижение артериального давления.

    Лучше отменить мочегонные средства за 3-4 дня до начала лечения комбинированным медикаментом.

    Также не рекомендуется сочетать прием Экватора с бета-блокаторами, ингибиторами АПФ, блокаторами кальциевых каналов, антагонистами кальция.

    Нельзя совмещать прием антигипертензивного комбинированного препарата Экватор с нестероидными противовоспалительными средствами. Гормональные медикаменты, а особенно эстрогены, способны понижать гипотензивный эффект Экватора, поэтому его не следует принимать женщинам в период менопаузы, которые находятся на заместительной терапии.

    Доказано, что одновременное применение комбинированного препарата Экватор и наркотических анальгезирующих средств вызывает усиление гипотензивного эффекта и может спровоцировать резкое снижение артериального давления до критических показателей.

    Цена и аналоги

    На венгерские таблетки Экватор для нормализации артериального давления цена в России следующая:

    • 5+10 мг, 10 шт. – от 225 рублей;
    • 5+10 мг, 30 шт. – от 550 рублей;
    • 10+20 мг, 30 шт. – от 770 рублей.

    Эквакард – единственный структурный аналог таблеток от давления Экватор.

    Схожи действием обладают такие препараты, как Амлипин, Гиприл-А, Комбиприл-Кв, Неокард.

    Видео по теме

    Наглядная инструкция по применению к таблеткам от давления Экватор:

    Экватор – эффективное средство коррекции артериального давления, которое действует в тех случаях, когда прием монопрепаратов не оказал положительного терапевтического действия. Про таблетки от давления повышенного Экватор отзывы как врачей, так и пациентов, достаточно высокие.

    Этот современный медикамент широко используется в медицинской практике и позволяет быстро нормализовать состояние пациентов, страдающих разными видами артериальной гипертензии.

    Несмотря на эффективность лекарства и относительное отсутствие побочных эффектов от его применения, Экватор имеет целый ряд противопоказаний к использованию, и именно поэтому его прием должен быть согласован с лечащим врачом.

    Источник: https://gipertonia.pro/lechenie/medikamentoznoe/ekvator.html

    Эквамер капсулы 5 мг + 10 мг + 10 мг 30 шт (67477) купить по цене 666,0 руб

    Инструкция по применению

    Капсулы Эквамер 5мг+10мг+10мг — комбинированный антигипертензивный и гиполипидемический препарат (блокатор «медленных» кальциевых каналов + ингибитор ангиотензинпревращающего фермента + ингибитор ГМГ-Ко-А-редуктазы). В состав препарата Эквамер входят три действующих вещества — амлодипин, лизиноприл и розувастатин. Механизм действия препарата Эквамер основан на фармакологических свойствах действующих веществ.

    Эквамер показан в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, состояние которых адекватно контролируется применением амлодипина, лизиноприла и розувастатина в тех же дозах, что и в препарате Эквамер, при лечении артериальной гипертензии и сопутствующей дислипидемии:— первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона, за исключением семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по классификации Фредриксона), когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными,— семейная гомозиготная гиперхолестеринемия, когда диета или другая липидснижающая терапия (например, ЛПНП-аферез) недостаточно эффективна,— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона).

    Противопоказано при беременности и кормлении грудью.

    Противопоказания к применению— ангионевротический отек в анамнезе, в т.ч. при применении ингибиторов АПФ,— наследственный или идиопатический ангионевротический отек,— тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.

    ),— обструкция выводного тракта левого желудочка (включая тяжелый аортальный стеноз),— гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда,— заболевание печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, а также любое повышение активности трансаминаз (более чем в 3 раза по сравнению с ВГН),— тяжелые нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин),— миопатия,— предрасположенность к развитию миотоксических осложнений,— одновременное применение с алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ менее 60 мл/мин/1.73 м2),— одновременное применение циклоспорина,— беременность,— период лактации (грудного вскармливания),— применение у женщин, не пользующихся адекватными методами контрацепции,— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены),— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы,— повышенная чувствительность к амлодипину или другим производным дигидропиридина,— повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ,— повышенная чувствительность к розувастатину,— повышенная чувствительность к любому из вспомогательных компонентов препарата.

    Амлодипина безилат 5 мг, лизиноприла дигидрат 10 мг, розувастатин кальция 10 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, тип 12 — 60.41 мг, целлюлоза микрокристаллическая, тип 101 — 45.27 мг, лактозы моногидрат — 48.1 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 9.5 мг, магния гидроксид — 7.

    5 мг, стеарат магния — 2 мг, Опадрай II желтый — 2 мг (поливиниловый спирт 40%, диоксид титана 23.5%, макрогол-3350 20.2%, тальк 14.8%, краситель железа оксид желтый 1.5%), твердая желатиновая капсула — 76 мг (краситель синий патентованный 0.00022%, краситель азорубин 0.03684%, краситель солнечный закат желтый 0.

    0204%, диоксид титана 3.7037%, желатин до 100%).

    Способ применения и дозы

    Препарат принимают внутрь, независимо от времени приема пищи. Рекомендуемая доза препарата составляет 1 капс./сут. Максимальная суточная доза — 1 капс.В случае если необходима коррекция дозы препарата, титрование доз следует проводить, применяя отдельно амлодипин, лизиноприл и розувастатин.

    Смотреть инструкцию

    Источник: https://gorzdrav.org/p/ekvamer-kaps-5mg-10mg-10mg-30-67477/

    Ссылка на основную публикацию