Роноцит: инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Роноцит — официальная инструкция по применению, аналоги

Роноцит: инструкция по применению, цена, аналоги, отзывыcatad_pgroup Ноотропы и близкие по механизму действия препаратыАналоги, статьи Комментарии

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

ЛП-004764-290318

Торговое наименование препарата:

Роноцит

Международное непатентованное наименование:

цитиколин

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав:

на 1 ампулу (4 мл) препарата:
Роноцит 500 мг/4 мл:

активное вещество: цитиколин натрия 522,52 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина).
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 7,2±0.

1, вода для инъекций — до 4 мл.
Роноцит 1000 мг/4 мл:
активное вещество: цитиколин натрия 1045,04 мг (эквивалентно 1000 мг цитиколина).

вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 7,2±0,1, вода для инъекций — до 4 мл.

Описание:

прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа:

ноотропное средство.

Код АТХ:

N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких когнитивных расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, эмоциональная лабильность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика
Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при внутривенном и внутримышечном введении.

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина. После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты.

Проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и около 12% — с выдыхаемым воздухом.

В экскреции цитиколина почками можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее.

То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Показания к применению

  • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
  • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
  • черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
  • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • выраженная ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы).
  • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность Достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин отсутствуют. Хотя в исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено, в период беременности лекарственный препарат назначают только в тех-случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Применение в период грудного вскармливания

Данные о выделении цитиколина и его метаболитов с грудным молоком отсутствуют. Риск для ребенка не может быть исключен.

При необходимости применения цитиколина следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный.

При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: с первых суток после постановки диагноза по 1000 мг каждые 12 часов, длительность лечения — не менее 6 недель.

Через 3-5 дней после начала лечения возможен переход на прием внутрь (если не нарушена функция глотания).
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, восстановительный период при черепно-мозговой травме, когнитивные нарушения: рекомендуемая доза составляет 500-2000 мг в сутки.

Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм цитиколина. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Роноцит не требуется. Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. После вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно.

Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы (глюкозы).

Побочное действие

Нежелательные реакции (HP) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития HP ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Источник: https://medi.ru/instrukciya/ronocit_14655/

Роноцит: инструкция по применению

Фармакокинетика

Всасывание

Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность приблизительно такая же, как и после внутривенного введения.

Метаболизм

Препарат метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.

Распределение

Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.

Выведение

Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым углекислым газом.

В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 часов, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом углекислом газе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 часов, а затем снижается намного медленнее.

Фармакодинамика

Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

Источник: https://tab.103.kz/ronotsit-instruktsiya/

Цитиколин: инструкция по применению, цена лекарства в таблетках и порошке, аналоги

«Цитиколин» представляет собой фармакологический препарат с ноотропным и психостимулирующим воздействием. Основной формой выпуска являются таблетки и растворы, предназначенные для совершения инъекций или приема внутрь.

При несоблюдении инструкции, которая к нему прилагается, средство может вызывать галлюцинации и иные побочные проявления, поэтому принимать его допускается только по назначению специалиста.

Правила приема для таблеточной формы приводятся ниже:

  1. Запрещен прием «Цитиколина» на голодный желудок, поэтому таблетки необходимо принимать непосредственно во время приемов пищи либо между ними.
  2. Суточная доза определяется специалистом в каждом конкретном случае и зависит от тяжести состояния пациента. После назначения ее необходимо разделять таким образом, чтобы в день было осуществлено около 2-3 приемов.
  3. Продолжительность курса также находится в зависимости от состояния пациента, а также от степени поражения его мозга, но обычно она составляет минимум 45 суток.

Цитиколин: раствор

Другой формой выпуска препарата является раствор, предназначенный для перорального применения, инструкция для него приводится ниже

  1. Раствор для приема внутрь реализуется во флаконах. В комплектацию обычно включен дозировочный шприц, который помещается в емкость с препаратом, поршень при этом полностью опускается.
  2. Медленными и осторожными движениями поршень необходимо поднимать вверх, следя за показаниями дозировочной шкалы.
  3. При достижении необходимой отметки поршень шприца необходимо отпустить и перестать поднимать вверх.
  4. Непосредственно перед приемом раствор из шприца должен быть растворен в 120 мл. кипяченой воды, после чего ее необходимо выпить.

Иногда в аптеках реализуется раствор «Цитиколин», который выпускается не во флаконах, а в пакетиках, прием в таком случае осуществляется следующим образом:

  1. Пакетики с препаратом соединены в единую ленту, перед приемом они отделяются друг от друга по имеющемуся между ними отрывному шву.
  2. По своему усмотрению раствор можно выпить непосредственно из предварительно открытого пакетика или вылить его содержимое в стакан, после чего развести 120 мл. кипяченой воды и принять внутрь.

Заставьте свой мозг работать! Через 3 дня память кардинально… Читать далее »

Фармакологическое действие

При приеме «Цитиколина» происходит фактически полное всасывание данного средства в стенки желудочно-кишечного тракта, всего менее 1% принятого препарата выходит из организма вместе с калом в течение пяти дней после перорального применения.

Специалисты отмечают одинаковую биологическую доступность вне зависимости от способа приема препарата, выведение является крайне медленным и осуществляется по большей части через дыхательную систему или с мочой.

Исследования показали, что спустя пять дней после начала курса выявляется всего около 16% от принимаемых доз «Цитиколина», это свидетельствует о том, что оставшиеся 84% данного средства задействованы в естественных процессах обмена веществ организма.

При этом препарат оказывает на человека и его организм следующее воздействие:

  1. Стимуляция биосинтеза и прочих биохимических процессов, связанных с фосфолипидами мембран нейронов. Подобное влияние оказывает положительное влияние на их функционирование и работу рецепторов соответствующего типа.
  2. Уменьшение отечности головного мозга, которая происходит из-за стабилизирующего воздействия, описанного выше.
  3. Уменьшение продолжительности посттравматической комы, которая зачастую наблюдается после перенесения черепно-мозговых травм.
  4. Значительное ослабление ярко выраженной симптоматики церебральной дисфункции, которая бывает вызвана различными патологическими процессами, например, нарушением циркуляции крови в головном мозге или перенесенными черепно-мозговыми травмами.
  5. Устранение основных симптомов потери памяти, которые возникают после перенесенных тяжелых травм головы.
  6. Улучшение общего состояния пациента и устранение признаков расстройств, связанных с процессом мышления, чувствительностью или двигательной активностью.
  7. Уменьшение проявлений основных симптомов, возникающих при кислородном голодании мозга или снижении кровоснабжения головного мозга.
  8. Восстановление возможности совершения действий пациента, направленных на осуществление самообслуживания.
  9. Повышение уровня эмоциональной устойчивости.
  10. Создание условий, которые способны препятствовать образованию радикалов свободного типа.
Читайте также:  Блокордил: инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Показания к применению

Как уже упоминалось, прием препарата «Цитиколин» допускается только по назначению лечащего врача.

Основными показаниями для его применения в общей терапии являются:

  1. Полученные черепно-мозговые травмы, при этом данное средство может быть назначено как вострый период, так и во время прохождения реабилитации.
  2. Реабилитационный период после перенесенных инсультов, которые сопровождались кровоизлияниями или, наоборот, значительным снижением необходимых показателей кровоснабжения.
  3. Наиболее сложные периоды во время перенесения инсульта при прекращении притока необходимого количества артериальной крови. При наличии данного показания «Цитиколин» является не самостоятельным препаратом, а лишь частью комплексной терапии, направленной на восстановление состояния пациента.
  4. Снижение умственной деятельности, частичная или полная потеря памяти, расстройства в поведении пациента, если они вызваны поражениями сосудов головного мозга или различными заболеваниями дегенеративного типа.

Дозирование

Необходимые дозы обычно определяются специалистом в зависимости от поставленного диагноза, стадии и формы заболевания, а также общего состояния пациента.

Допустимые в соответствии с инструкцией дозировки приводятся ниже:

  1. При острых периодах, которые возникают после получения тяжелых черепно-мозговых травм или во время перенесения ишемического инсульта, используется раствор для внутривенного введения. Инъекции совершаются каждые 12 часов, дозировка составляет 1000 мг. По истечении 3-5 дней подобной терапии можно переходить к пероральному приему препарата. Во время реабилитационного периода дозировка может варьироваться от 500 до 2000 мг. в сутки в зависимости от решения, принятого лечащим врачом.
  2. При иных заболеваниях, затрагивающих головной мозг, дозировка также 500-2000 мг., прием препарата осуществляется 1-2 раза в сутки, длительность курса назначается специалистом и зависит от общего прогноза.
  3. При терапии, которая назначается пожилым людям, какие-либо дополнительные коррекции дозировок с учетом возраста пациентов не требуются.

Противопоказания

У данного препарата имеется ряд прямых противопоказаний, при наличии которых его прием категорически запрещен, все они приведены ниже:

  1. Возраст младше 18 лет, поскольку неизвестны особенности воздействия данного средства на детский организм.
  2. Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов, входящих в состав препарата.
  3. Проявление аллергической реакции после начала приема.
  4. Вагатония с ярко выраженной симптоматикой.
  5. Непереносимость фруктозы является противопоказанием только для применения растворов, прием таблеток допускается.
  6. Прием других фармакологических препаратов, в состав которых включен меклофеноксат.

Беременность и кормление грудью не являются прямыми противопоказаниями, но специалисты не рекомендуют принимать «Цитиколин» в эти периоды, поскольку степень его воздействия на плод или особенности выделения вместе с молоком изучены достаточно слабо.

Однако в некоторых случаях подобная терапия бывает востребована, но только после получения соответствующего разрешения от акушера и при сроке беременности менее шести месяцев.

Условия отпуска

Препарат «Цитиколин» отличается низким уровнем токсичности, поэтому передозировка с серьезными последствиями фактически невозможна.

Однако данное средство является мощным психостимулирующим веществом, поэтому приобрести его в аптеке без рецепта от специалиста не получится.

Цена препарата

Приобрести препарат можно в аптеке при наличии рецепта от врача, стоимость зависит от ценовой политики конкретного аптечного пункта.

Примерные расценки, актуальные на текущий момент, приведены ниже:

  1. Флакон объемом 30 мл. с раствором для перорального приема и дозирующим шприцом в комплекте стоит около 700 рублей.
  2. Лента из десяти пакетиков с раствором для перорального приема стоит 1500-1700 рублей.
  3. Комплект из пяти ампул с раствором для внутривенных или внутримышечных инъекций в зависимости от объема стоит от 700 до 1200 рублей.
  4. Упаковка с 20 таблеткам стоит в среднем около 1500 рублей.

Аналоги препарата

При имеющихся противопоказаниях, невозможности приобретения средства или наличии иных причин, которые не позволяют пациенту принимать «Цитиколин», специалист может назначить иной препарат со схожим воздействием.

Основными аналогами на сегодняшний день являются:

  1. «Фезам» представляет собой сосудорасширяющий фармакологический препарат, который может быть назначен при наличии любых заболеваний, поражающих центральную нервную систему вне зависимости от их природы; синдромов, имеющих психоорганическое происхождение; различных поражениях сосудов.
  2. «Мемотропил» предназначен для стимуляции процесса обмена веществ в головном мозге, также он положительно сказывается на памяти и ускоряет процесс реабилитации после перенесенных черепно-мозговых травм.
  3. «Нобен» стимулирует процесс циркуляции крови в головном мозге, поэтому может быть назначен при наличии заболеваний, негативно сказывающихся на данном процессе.
  4. «Энцефабол» повышает общую работоспособность головного мозга, стимулирует кровообращение в нем, а также восстанавливает поврежденную структуру нейронов.

Отзывы

Большая часть пациентов, которым был назначен прием «Цитиколина», высоко оценили его эффективность, отмечая не только устранение основных симптомов после курса лечения, но и значительное ускорение реабилитационного процесса.

Многие специалисты также положительно отзываются о препарате, отмечая удачное сочетание высокого уровня эффективности и крайне редкого проявления побочных действий.

Некоторые мнения о «Цитиколине» приводятся ниже:

  1. Сергей: «При отсутствии прямых противопоказаний всегда назначаю своим пациентам «Цитиколин» для ускорения реабилитации после черепно-мозговых травм или перенесенных инсультов. Если сравнивать с аналогами, то эффективность данного препарата намного выше, в этом я убедился лично за свою долгую врачебную практику, при этом у него достаточно низкий уровень токсичности, что минимизирует риск передозировки».
  2. Ирина: «Неоднократно прописывала своим пациентам «Цитиколин», несколько раз даже приходилось выдавать рецепт беременным девушкам, но после шестого месяца делать это уже не рекомендуется. Препарат всегда был известен своей высокой эффективностью, при этом побочные действия я встречала всего дважды за всю свою практику, выражались они в аллергической реакции».
  3. Александр: «Препарат «Цитиколин» был прописан моему сыну для реабилитации после тяжелейшей черепно-мозговой травмы, которую он получил в автомобильной аварии. Лечение было очень длительным, полгода фактически ни одного улучшения, пробовали самые разные средства. В итоге специалист назначил внутривенные инъекции «Цитиколина», а спустя некоторое время, заменил его таблетками для приема внутрь, при этом очень сильно хвалил данный препарат. Вскоре после этой терапии начали наблюдаться положительные сдвиги, мой сын снова начал разговаривать, постепенно возвращается двигательная активность, он уже сам старается совершать большинство действий. В нашей ситуации это уже очень большая радость».

Источник: http://mozgvtonuse.com/preparaty/citikolin.html

Роноцит

Состав

1 ампула препарата содержит

активное вещество- цитиколина натрия 525 мг или 1045 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг),

вспомогательное вещество- вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропные препараты.

Код АТС N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин  является  природным  соединением, которое содержится в организме, классическое  фармакокинетическое  исследование выполнить  невозможно в  связи со сложностью  количественного  определения  экзогенного и эндогенного  цитиколина.  В фармакокинетическом  исследовании  с назначением  внутрь  меченого С 14 – цитиколина  наблюдалось практически полное  его всасывание. В  течение  5 дней  после  назначения  дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает  церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.

Показание к  применению

— острый период ишемического инсульта

— восстановительный период ишемического и геморрагического 

инсультов

— черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период

— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых

  заболеваниях головного мозга

Способ применения и дозы

Раствор для внутривенного  и внутримышечного введения.

Внутривенно назначают в форме  медленной внутривенной инъекции  (в течение 5 минут) или капельного  внутривенного вливания  (40-60 капель в минуту) при инсультах  и черепно-мозговой  травме в остром периоде по 1000-2000 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный  путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный.

Внутримышечно: 1-2 инъекции  в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное  применение препарата с первых стадий заболевания.

При болезни и синдромах Паркинсона рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в сутки в период лечения на протяжении 3-4 недель  с перерывами между ними.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочные действия

— бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор,

  онемение  в парализованных  конечностях

— тошнота, снижение аппетита,  изменение активности печеночных

  ферментов

— сыпь, зуд кожи, анафилактический шок

—  чувство жара; в отдельных  случаях – кратковременное  понижение или повышение артериального давления

Противопоказания

— повышенная чувствительности к компонентам препарата

— ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части

  вегетативной нервной  системы)

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат

Роноцит  может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами  и  обычными перфузионными жидкостями

Читайте также:  Каптоприл сандоз: инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Особые указания

Для снижения внутричерепного давления при  травмах головного  мозга необходимо назначить лекарственные препараты, такие как маннитол и кортикостероидные  препараты.

При эндокринном  кровоизлиянии  нельзя превышать дозу цитиколина в 500 мг  при разовом  применении, в данном  случае возможно дробление дозы (100 – 200 мг 2-3 раза в сутки).

Беременность и период лактации

Назначение препарата в период  беременности возможно только в случае, если ожидаемая  польза превосходит потенциальный риск.

При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку  данные о  выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность к управлению  транспортными  средствами и использованию механизмов.

Передозировка

С учетом низкой  токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже  в случае  превышения терапевтических  доз.

Форма выпуска  и упаковка

По 4 мл препарата в стеклянные бесцветные ампулы.

По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше  25 С.

Хранить  в недоступном  для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока  хранения.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

ВНИМАНИЕ! Вся информация на этом сайте опубликована исключительно в информационных целях и не может заменить консультацию или предписания врача.

Источник: https://www.farmacieonline.md/ru/medicamente/ronocit-500-mg-4-ml-4-ml-n5.html

Цераксон (Цитиколин) — аналог Церебролизина. Инструкция. Цераксон для детей. Цена. Как не купить подделку?

В этой статье мы расскажем еще об одном уникальном лекарственном препарате, относящемся также к  ноотропной группе: о  Цераксоне.

Применяется Цераксон  как питьевой раствор (специальным дозировочным шприцем три раза в сутки по два-три миллилитра)  либо   внутривеннo: 
а) замедленный укол в течение пяти минут; 
в)  капельная инфузия: от  сорока  до  шестидесяти капель (в течение минуты).

Третий способ использования  Цераксона — внутримышечные уколы: один- два раза  в течение двадцати четырех часов. 
Однако укол в  то же самое  место нежелателен, вследствие чего приоритет отдается  все же внутривенному вливанию  Цераксона или  приему раствора  внутрь!!!

Показаниями  к применению Цераксона являются:

инсульты (ишемический и геморрагический), а также ЧМТ, когнитивные и двигательные расстройства.

В России, в  странах постсоветского пространства  для  лечения тяжелых больных, перенесших инсульт, используют различные лекарства (Актовегин, Мексидол, Церебролизин, Семакс, Глиатилин (Церепро) и другие). 

В статье  „Клинический опыт применения Цераксона при ишемическом инсульте” Парфенов В.А. и его соавторы утверждают, что Цераксон – это единственный нейропротективный препарат, положительный эффект которого отмечен в Европейских рекомендациях по ведению больных.

Основное (действующее) вещество Цераксона — цитиколин (МНН – Цитиколин; Citicoline)

Многие клинические исследования доказали безопасность лечения цитиколином; отсутствуют изменения анализов крови, ЭКГ и ЭЭГ.

В последние тридцать лет в Европе, США, Японии  активнейшим образом изучают нейропротективные (направленные на предупреждение  и  уменьшение  повреждения мозговой ткани) свойства цитиколина при остром ишемическом инсульте.

 
Наиболее крупные исследования прошли в США.

Крупное исследование проведено в Южной Корее, где были проанализированы результаты лечения более четырех тысяч больных ишемическим инсультом, начиная с первых двадцати четырех часов с момента заболевания и далее, в последующие шесть недель.

Уже к концу шестой недели улучшилось состояние больных. Еще более снизилась  инвалидизация  тех больных, которые принимали лекарство двенадцать недель (по сравнению с теми, кто принимал цитиколин только  шесть недель). Причем лекарство переносилось хорошо, не было никаких серьезных побочных эффектов.

Парфенов,В.А. и соавторы вышеназванной научной статьи описывают клинические исследования по пероральному применению  цитиколина в дозе пятьсот, тысяча и две тысячи миллиграммов в сутки у больных ишемическим инсультом. Наилучшие результаты были у тех, кто принимал две тысячи миллиграммов в сутки.

Далее авторы приводят результаты клинического исследования, в котором больным  вводили

Цераксон внутривенно в течение первых десяти суток заболевания  с дальнейшим переводом больных на питьевой прием Цераксона по две тысячи миллиграммов в течение  тридцати пяти суток. 

Летальных исходов не было за время лечения по такой схеме. Больные принимали стандартное лечение ишемического инсульта  плюс Цераксон по вышеописанной схеме. Все больные хорошо перенесли лечение Цераксоном.

Не было случаев повторных инсультов, инфарктов миокарда и других сосудистых осложнений. Уменьшились когнитивные нарушения. Эти данные согласуются с результатами других крупных исследований по Цераксону.

В каких случаях противопоказано использование Цераксона?

Не рекомендуется использование Цераксона для лечения больных с ваготонией, с гиперчувствительностью к составным частям  лекарства; при наследственных заболеваниях, связанных с непереносимостью фруктозы.

Не рекомендуется использование Цераксона  до восемнадцати лет (в связи с недостаточностью  экспериментальных данных).

Тем не менее мы находим статьи, в которых описывается применение Цераксона у детей первого года жизни по жизненным показаниям. 
Так, например, в научной статье „Цераксон как эффективный нейропротектор в лечении и реабилитации детей первого года жизни…” С.К.

Евтушенко и соавторы описывают применение Цераксона в Донецком областном детском клиническом центре нейрореабилитации. Цераксон успешно использовался в комплексном лечении детей от двух месяцев до года.

Дети страдали от последствий перинатального поражения ЦНС: задержка развития, когнитивные нарушения, угроза развития ДЦП, врожденные аномалии…Недоношенные дети с  недостаточным  периодом вынашивания плода.


Цераксон имеет уникальную для маленьких детей питьевую форму. 
Причем доза для каждого ребенка подбиралась индивидуально, исходя из особенностей его организма (реакции на лекарство, срока вынашивания плода, веса  ребенка…). Совсем маленьким детям давали по пятьдесят миллиграммов питьевого раствора Цераксон дважды в день. При нормальной переносимости доза удваивалась. Лекарство разводилось водой (так написано в  инструкции!).

Обязательным условием было  следующее: последний прием лекарства — не позднее пяти часов вечера! 

Лечение проводилось в условиях детского центра в течение двух недель, затем – амбулаторное лечение  от полутора до трех месяцев.

Исследование показало, что терапия в течение двенадцати недель — это оптимальный вариант (как и в случае применения Цераксона у взрослых больных с ишемическим инсультом, о чем мы писали выше).

Особенно заметным был эффект от лечения Цераксоном у  недоношенных детей, детей раннего возраста:  у них улучшились двигательные функции и эмоциональная сфера. Причем резко выраженным  был результат, когда начинали применение Цераксона у младенцев (младше трех месяцев).


Положительным было и использование Цераксона у детей с эпилепсией в комплексной терапии с противосудорожными лекарствами.

Важно отметить, что серьезных побочных действий не было. Были отдельные случаи, когда отмечалось  нарушение сна (при приеме лекарства поздно вечером). Одному ребенку снизили дозировку препарата.

Раствор Цераксон борется с повреждениями ЦНС у детей

Беременные и кормящие мамы

Исследований действия Цераксона  на беременных не проводилось, поэтому использование Цераксона допускается исключительно, если польза превосходит риски. Терапия Цераксоном при лактации должна сопровождаться прекращением кормления ребенка.

Особые указания:

Цитиколин нельзя употреблять одновременно с лекарствами, имеющими в своем составе меклофеноскат. Открытую ампулу можно использовать только один раз!

Взаимодействие с другими лекарствами

При совместном применении с леводолой   Цераксон усиливает ее действие. Не совместим с медикаментами, в составе которых — меклофеноскат.

Взаимодействие с алкоголем

Не рекомендуется прием алкоголя во время лечения Цераксоном.


Побочные эффекты

Аллергия, бессонница, головная боль, тремор, тошнота, диарея,  жар, кратковременно может снижаться АД и т.д

Передозировки
В силу низкой токсичности Цераксона о передозировках неизвестно.

Формы выпуска Цераксона и его средняя цена

Раствор Цераксон для в/в и в/м введений – прозрачный, бесцветный.

Раствор Цераксон для приема внутрь – прозрачная жидкость розового цвета с клубничным запахом.

                                   Аптеки Москвы, Киева, Казахстана

Цераксон р-р для в/в и в/м введений 500 мг/4мл в амп.N5, Феррер Интер ИСП- ок.700 руб./ ок. 300 грн./ ок.4600 Тг  
Цераксон р-р для в/в и в/м введений  1000 мг/4мл в амп.N.5 Феррер Интер ИСП – ок. 1180 руб. / ок. 360 грн. (4мл N.10 — 820-885 грн)/ ок.7300 Тг

Цераксон р-р д/приема внутрь 100мг/мл; фл. 30 мл N1x1, Ферер Интер ИСП – ок.730 руб. / от ок. 360 до 460 грн./ ок.4500 Тг
Цераксон р-р д/перор.прим.100 мг/ мл саше 10амп.N.10, Феррер Интернасиональ С.А./ Испания — ок.1580 руб./ ок. 700 грн. (от 670 до более 800 грн).
Цераксон р-р д/перор.прим.10/100 мг 30 мл во фл. — ок. 5400 Тг

Источник: http://www.cerebrolizin.com/2013/09/analogi-cerebrolizina.html

Роноцит. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя ККМФД МЗ РК от 16 октября 2012 года № 771)

Для покупки документа sms доступом необходимо ознакомиться с условиями обслуживания

Я принимаю Условия обслуживания

ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов NEO, Tele2 временно недоступна
ВНИМАНИЕ! Услуга для абонентов Beeline, NEO, Tele2 временно недоступна

Блок «Бизнес — справки» — это информация более чем о 40 000 организациях Казахстана (адреса, телефоны, реквизиты и т.д.), в которых представлены государственные органы и коммерческие предприятия Казахстана.

Доступ к блоку «Бизнес-Справки» вы можете получить следующими способами:

Для того, что бы получить pin-код для доступа к данному документу на нашем сайте, отправьте sms-сообщение с текстом  zan   на номер   

Абоненты GSM-операторов (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) отправив SMS на номер   , получат доступ к Java-книге.

Абоненты CDMA-оператора (Dalacom, City, PaThword) отправив SMS на номер   , получат ссылку для скачивания обоев.

 Стоимость услуги —   тенге  с учетом НДС. 
Если вы не получили SMS с pin-кодом, звоните в абонентскую службу компании «RGL Service» по телефону +7 (727) 356-54-16в рабочее время (пн, ср, пт: с 8:30 до 13:00, с 14:00 до 17:30; вт, чт: с 8:30 до 12:30, с 14:30 до 17:30).

По остальным вопросам обращайтесь в компанию «ИнфоТех&Сервис» по тел.: +7 (727) 222-21-01

• Назад

Читайте также:  Эквамер: показания и инструкция по применению, цена, аналоги, отзывы

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 16 октября 2012 года № 771

Инструкция по медицинскому применению лекарственного  средства

Роноцит

Торговое название

Роноцит

Международное непатентованное  название

Цитиколин

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 500 мг/4 мл или 1000 мг/4 мл

Состав

1 ампула препарата содержит

активное вещество- цитиколина натрия 525 мг или 1045 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг),

вспомогательное вещество- вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропные препараты.

Код АТС N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин  является  природным  соединением, которое содержится в организме, классическое  фармакокинетическое  исследование выполнить  невозможно в  связи со сложностью  количественного  определения  экзогенного и эндогенного  цитиколина.  В фармакокинетическом  исследовании  с назначением  внутрь  меченого С 14 — цитиколина  наблюдалось практически полное  его всасывание. В  течение  5 дней  после  назначения  дозы с калом экскретировалось   менее 1% назначенной дозы.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает  церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.

Показание к  применению

Источник: http://online.zakon.kz/Document/?doc_id=31509869

Роноцит 500 мг/4 мл №5 р-р д/ин.амп

УТВЕРЖДЕНА

Приказом  председателя Комитета

контроля  медицинской и

фармацевтической деятельности  

 Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от «____»______________20   г.

 № ______________

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного  средства

РОНОЦИТ

Торговое название

Роноцит

Международное непатентованное  название

Цитиколин 

Лекарственная форма

Раствор для инъекций 500 мг/4 мл или 1000 мг/4 мл

Состав

1 ампула препарата содержит

активное вещество- цитиколина натрия 525 мг или 1045 мг (эквивалентно цитиколину 500 мг или 1000 мг),

вспомогательное вещество- вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость 

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропные препараты.

Код АТС N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика 

Поскольку цитиколин  является  природным  соединением, которое содержится в организме, классическое  фармакокинетическое  исследование выполнить  невозможно в  связи со сложностью  количественного  определения  экзогенного и эндогенного  цитиколина.  В фармакокинетическом  исследовании  с назначением  внутрь  меченого С 14 – цитиколина  наблюдалось практически полное  его всасывание. В  течение  5 дней  после  назначения  дозы с калом экскретировалось   менее 1% назначенной дозы.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат. Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах: положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает  церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.

Роноцит является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функции мембранных механизмов, в т.ч., функционированию ионообменных насосов и погруженных в них рецепторов, модуляция которых является необходимым условием нейропередачи.

Роноцит смягчает наблюдающиеся при гипоксии и ишемии мозга симптомы, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.

Роноцит эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.

Лекарственное средство не влияет на дыхание, пульс и артериальное давление; поэтому возможно длительное лечение.

Показание к  применению

— острый период ишемического инсульта

— восстановительный период ишемического и геморрагического

  инсультов

— черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период

— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых

  заболеваниях головного мозга

Способ применения и дозы

Раствор для внутривенного  и внутримышечного введения.

Внутривенно назначают в форме  медленной внутривенной инъекции  (в течение 5 минут) или капельного  внутривенного вливания  (40-60 капель в минуту) при инсультах  и черепно-мозговой  травме в остром периоде по 1000-2000 мг ежедневно в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный  путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный.

Внутримышечно: 1-2 инъекции  в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

При длительных нарушениях сознания возможно непрерывное  применение препарата с первых стадий заболевания.

При болезни и синдромах Паркинсона рекомендуемая доза препарата составляет 500 мг в сутки в период лечения на протяжении 3-4 недель  с перерывами между ними.

Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочные действия

бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор,

  онемение  в парализованных  конечностях

тошнота, снижение аппетита,  изменение активности печеночных

  ферментов

сыпь, зуд кожи, анафилактический шок

чувство жара; в отдельных  случаях – кратковременное  понижение или повышение артериального давления

Противопоказания

— повышенная чувствительности к компонентам препарата

— ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части

  вегетативной нервной  системы)

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственные взаимодействия

Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат

Роноцит может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами  и  обычными перфузионными жидкостями

Особые указания 

Для снижения внутричерепного давления при  травмах головного  мозга необходимо назначить лекарственные препараты, такие как маннитол и кортикостероидные  препараты.

При эндокринном  кровоизлиянии  нельзя превышать дозу цитиколина в 500 мг  при разовом  применении, в данном  случае возможно дробление дозы (100 – 200 мг 2-3 раза в сутки). 

Беременность и период лактации

Назначение препарата в период  беременности возможно   только в случае, если ожидаемая  польза превосходит потенциальный риск.

При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку  данные о  выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют. 

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность к управлению  транспортными  средствами и использованию механизмов. 

Передозировка

С учетом низкой  токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже  в случае  превышения терапевтических  доз.

Форма выпуска  и упаковка 

По 4 мл препарата в стеклянные бесцветные ампулы.

По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку и вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше  250 С.

Хранить  в недоступном  для детей месте!

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока  хранения.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

«Векки и К. ПИАМ с.а.п.а.», ул. Падре  Г. Семерия, 5,16131 Генуя, Италия для  компании «РОТАФАРМ», Великобритания.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителя по качеству продукции (товара)

РК, г.Алматы, ул. Суюнбая 222 Б

Тел/факс: 8(7272)529090

Развернуть

Источник: https://biosfera.kz/product/product?product_id=11515

Препарат Роноцит купить в Алматы – описание и инструкция по применению лекарства «Роноцит» — заказать недорого Роноцит в интернет аптеке на Apteka.COM

Раствор для инъекций 1000 мг/4 мл

Состав

1 ампула препарата содержит активное вещество- цитиколина натрия 1045 мг (эквивалентно цитиколину 1000 мг),

вспомогательное вещество- вода для инъекций.

Фармакокинетика

Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании с назначением внутрь меченого С 14 – цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. В течение 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось менее 1% назначенной дозы.

Побочные действия

— бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях — тошнота, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов — сыпь, зуд кожи, анафилактический шок

— чувство жара; в отдельных случаях – кратковременное понижение или повышение артериального давления

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Для снижения внутричерепного давления при травмах головного мозга необходимо назначить лекарственные препараты, такие как маннитол и кортикостероидные препараты. При эндокринном кровоизлиянии нельзя превышать дозу цитиколина в 500 мг при разовом применении, в данном случае возможно дробление дозы (100 – 200 мг 2-3 раза в сутки).

Беременность и период лактации Назначение препарата в период беременности возможно только в случае, если ожидаемая польза превосходит потенциальный риск. При назначении препарата в период лактации необходимо прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.

Показания

— острый период ишемического инсульта — восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов — черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период

— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга

Противопоказания

— повышенная чувствительности к компонентам препарата — ваготония(преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы)

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Цитиколин усиливает эффекты L- дигидроксифенилаланина. Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат

Роноцит может одновременно применяться с кровоостанавливающими средствами, внутричерепными антигипертензивными средствами и обычными перфузионными жидкостями

  • Состав и инструкция по применению Роноцит.
  • Купить Роноцит в аптеке в Алматы с доставкой.
  • Цена на Роноцит — 7194.00.

Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.

Источник: http://kz.apteka.com/catalog/ronotsit-1-0-4ml-n5-amp_5693a74cc3d47/

Ссылка на основную публикацию